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중증 지적장애를 가진 15살 재성이는 중학생 나이지만 아직 말을 할 수 없습니다. 재성이가 조금이라도 나아지려면 지속적인 언어치료가 필요한데요. 2년 전 가족의 생계를 책임 지던 아빠 진형 씨가 골수암에 걸린 뒤 재성이를 돌보는 것은 누나 혜정이의 몫. 혜정이의 소원은 아빠가 빨리 퇴원해서 가족들이 한 집에 다 같이 사는 것입니다. 선천적으로 희소병 수포성 표피박리증을 갖고 태어난 유빈 씨. 온몸의 피부가 벗겨지는 고통 속에서 매일 장애와 싸우고 있습니다. 게다가 합지증으로 손가락이 붙어있어 물건을 집는 등 일상생활에 어려운 점도 많은데요. 언젠가 난치병을 벗어나 세상 앞에 당당히 서는 그날을 위해 매일 홀로서기 연습을 하는 어느 30대 청춘의 이야기를 전합니다

선천성 이분척추염으로 하반신 감각이 무딘 승민 씨. 게다가 어린 시절 다친 발은 임신 5주차에 골수염으로 재발한 뒤 언제 다시 병이 찾아올 지 모르는 상황입니다. 아픈 몸으로 딸을 제대로 챙겨주지 못해 미안한 마음과 딸에게 더욱 자랑스러운 엄마가 되기 위해 시작된 탁구. 어느새 장애인 탁구선수로 대회에 참가할 만큼 놀라운 실력을 뽐내며 누구보다 멋진 엄마로 거듭나고 있는 승민 씨. 딸을 위해서라면 오로지 직진뿐인 엄마의 도전을 소개합니다.

선천성 뇌, 심장기형으로 평생 누워서 지내는 11살 선우. 태어나자마자 생사의 고비를 넘기고 4년밖에 못 산다는 의사의 말을 들은 부모는 하늘이 무너져 내리는 듯 했습니다. 자가호흡이 어려워 기계 도움을 받아야 하고 입으로 음식을 씹지 못해 콧줄로 먹어야 합니다. 게다가 수시로 가래를 빼주지 않으면 혼수상태에 빠질 수 있어 엄마, 아빠는 24시간 선우에게 눈을 뗄 수가 없는데요. 여러 번의 수술을 견디고 굳센 의지로 버틴 지도 11년째. 살아있는 매 순간이 기적인 선우의 이야기를 전해드립니다.

선천성 뇌, 심장기형으로 평생 누워서 지내는 11살 선우. 자가호흡이 어려워 기계 도움을 받아야 하고 입으로 음식을 씹지 못해 콧줄로 먹어야 합니다. 게다가 수시로 가래를 빼주지 않으면 혼수상태에 빠질 수 있어 엄마, 아빠는 24시간 선우에게 눈을 뗄 수가 없는데요. 여러 번의 수술을 견디고 수차례 시한부 선고를 넘긴 선우. 살아있는 매 순간이 기적인 선우의 이야기를 전해드립니다. 6년 전 부부에게 찾아온 축복, 장환이는 다운증후군을 앓고 태어났습니다. 3년 뒤 동생 요환이도 똑같은 병을 앓고 태어났는데요. 지적장애를 이겨내고 아이들을 돌보는 엄마 고은 씨와 가족을 지키기 위해 최선을 다하는 아빠의 이야기를 소개합니다.

불의의 사고로 양팔을 잃은 지 약 40년. 석창우 화백은 희망을 잃지 않고 끊임없는 노력을 통해 ‘국내 1호 의수 화가’로 인정받게 되었습니다. 화가의 길을 걷기 위해 그려온 작품만 수만 점. 그의 손 끝에서 탄생한 커다란 희망을 소개합니다.

잘 웃고, 잘 먹고 누구보다 건강했던 15살 목록이. 2년 전, 그런 목록이에게 갑작스레 뇌종양이라는 시련이 찾아왔습니다. 삶의 큰 시련 앞에서도 굳세게 또 하루를 살아가는 목록이의 투병기를 담아봅니다.

선천성 만곡족으로 혼자 걸어본 적 없는 9살 찬민이 찢어질 듯한 고통에도 멈출 수 없는 치료 그럼에도 밝은 모습을 잃지 않는 찬민이

장애 인식 개선 프로젝트 희망 노트 첫번째 이야기의 주인공은 뇌종양을 앓고 있는 15살 목록이와 선천적 만곡족을 진단받은 9살 찬민이입니다 뇌종양으로 조혈모 세포이식 수술을 받은 목록이. 이식 수술을 앞둔 투병 생활 중에도 공부를 포기하지 않고 엄마에게 은혜를 갚고 싶다는 꿈을 가진 효자 목록이의 사연을 소개합니다. 신생아 1000명 중 1~2명 꼴로 발견 되는 선천성 만곡족을 가진 찬민이. 태어나서 지금까지 한 번도 스스로 걸어본 적 없는 찬민이가 받아야 할 상처와 아픔 때문에 걱정 하는 부모의 가슴 아픈 사연, 그렇지만 희망을 놓치 않는 가족의 이야기가 소개됩니다.